Début 2017. Marjolaine et Romain attendent leur deuxième enfant. Après une première échographie et quelques signes inquiétants, les médecins leur conseillent de réaliser des tests. Une amniosynthèse est pratiquée à la septième semaine de grossesse et le diagnostic tombe: leur bébé est porteur du syndrome de trisomie 21.

L’impression que le monde s’écroule

«Les quelques semaines passées à attendre les résultats ont été vraiment éprouvantes. J’avais l’impression de ne plus savoir qui était ce bébé que je portais. Mes émotions ne se sont apaisées, en partie, qu’une fois certaine du résultat», confie Marjolaine, avant d’ajouter: «Notre décision en revanche était très claire dès le début. Nous garderions le bébé, peu importe la conclusion.»